Traykor: prečítajte si ceny a recenzie aplikácie

Traykor je liek na znižovanie lipidov, ktorý sa používa na dyslipidémiu a používa sa aj na diabetes, ak liečba diétou a zvýšená telesná aktivita sú neúčinné.

Liek znižuje hladinu fibrinogénu a obsah aterogénnych cholesterolových frakcií v krvi (VLDLP LDL), čím zvyšuje vylučovanie kyseliny močovej.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liečivo Traykor sa predáva vo forme tabliet filmom obalených v balení po 30 tabliet. Každá tableta obsahuje mikronizovaný fenofibrát 145 mg a nasledujúce látky:

  • monohydrát laktózy,
  • laurylsulfát sodný,
  • sacharóza,
  • Valium,
  • oxid kremičitý
  • krospovidón,
  • sodný dokuzat.

Terapeutický účinok

Fenofibrát je derivátom kyseliny fibrónovej. Má schopnosť meniť hladiny rôznych lipidových frakcií v krvi. Liečivo má nasledujúce prejavy:

  1. Zvyšuje vôľu
  2. Znižuje počet aterogénnych lipoproteínov (LDL a VLDL) u pacientov so zvýšeným rizikom CHD,
  3. Zvyšuje hladinu "dobrého" cholesterolu (HDL),
  4. Výrazne znižuje obsah usadenín extravaskulárneho cholesterolu,
  5. Znižuje koncentráciu fibrinogénu
  6. Znižuje hladinu kyseliny močovej v krvi a C-reaktívneho proteínu.

Maximálna hladina fenofibrátu v ľudskej krvi sa objavuje niekoľko hodín po jednom použití. Pri dlhodobom používaní neexistuje kumulatívny účinok.

Použitie lieku Traykor počas tehotenstva

Informácie o používaní fenofibrátu počas tehotenstva sú málo informácií. V štúdiách na zvieratách nebol detegovaný žiadny teratogénny účinok fenofibrátu.

Embryotoxicita vznikla v rámci predklinických štúdií v prípade dávok toxických pre tehotnú ženu. V súčasnosti sa neidentifikovalo žiadne riziko pre ľudí. Liek sa však počas tehotenstva môže použiť iba na základe dôkladného posúdenia pomeru prínosov a rizík.

Pretože neexistujú presné údaje o bezpečnosti lieku Traykor počas dojčenia, potom počas tohto obdobia nie je predpísané.

Existujú nasledujúce kontraindikácie pri užívaní lieku Traykor:

  • Vysoký stupeň citlivosti na fenofibrát alebo iné zložky lieku;
  • Ťažké zlyhanie obličiek, ako je cirhóza pečene;
  • Vek do 18 rokov;
  • Anamnéza fotosenzitivity alebo fototoxicity pri liečbe ketoprofénu alebo ketoprofénu;
  • Rôzne ochorenia žlčníka;
  • dojčenia;
  • Endogénna galaktozémia, nedostatočná hladina laktázy, znížená absorpcia galaktózy a glukózy (liek obsahuje laktózu);
  • Endogénna fruktóza, nedostatok sacharázy a izomaltázy (liek obsahuje sacharózu) - Traykor 145;
  • Alergické reakcie na arašidové maslo, arašidy, sójový lecitín alebo podobné potraviny v anamnéze (pretože existuje riziko precitlivenosti).

Je potrebné opatrne použiť nástroj, ak existuje:

  1. Renálne a / alebo zlyhanie pečene;
  2. Zneužívanie alkoholu;
  3. hypotyreóza;
  4. Pacient je v starobe;
  5. Pacient má zaťaženú históriu v dôsledku dedičných svalových ochorení.

Dávkovanie a spôsob podávania

Nástroj sa má užívať perorálne, prehltnúť celý a piť veľa vody. Tableta sa používa kedykoľvek počas dňa, nezávisí od príjmu potravy (pre Traykor 145) a súčasne s jedlom (pre Traykor 160).

Dospelí užívajú 1 tabletu raz denne. Pacienti, ktorí užívajú jednu kapsulu Lipantil 200 M alebo jednu tabletu TRYCOR 160 denne, môžu začať užívať jednu tabletu TRYCOR 145 bez ďalšej zmeny dávky.

Pacienti, ktorí užívajú jednu kapsulu Lipantil 200 M denne, majú možnosť prejsť na jednu tabletu TRYCOR 160 bez ďalšej zmeny dávky.

Starší pacienti majú používať štandardnú dávku pre dospelých: 1 tabletu TRYCORu jedenkrát denne.

Pacienti s renálnym zlyhaním by mali po konzultácii s lekárom znížiť dávkovanie.

Upozorňujeme, že použitie lieku Traykor u pacientov s ochorením pečene sa neskúmalo. Recenzie neposkytujú jasný obraz.

Liečivo sa musí užívať dlhší čas a súčasne dodržiavať predpisy týkajúce sa stravy, ktoré osoba dodržiavala predtým, ako začala užívať liek. Účinnosť lieku by mala hodnotiť ošetrujúci lekár.

Liečba sa hodnotí hladinami lipidov v sére. Hovoríme o LDL cholesterole, celkovom cholesterole a triglyceridoch. Ak sa počas niekoľkých mesiacov nedosiahne terapeutický účinok, je potrebné diskutovať o určení alternatívnej liečby.

Predávkovanie liekom

Neexistuje popis prípadov predávkovania. Ak je však podozrenie na túto chorobu, môže sa vykonať symptomatická a podporná liečba. Hemodialýza je tu neúčinná.

Ako liek interaguje s inými liekmi

  1. Pri perorálnych antikoagulanciách: fenofibrát zvyšuje účinnosť perorálnych antikoagulancií a zvyšuje riziko krvácania. Je to spôsobené vytesnením antikoagulantu z miest väzby na plazmatické bielkoviny.

V prvých štádiách liečby fenofibrátom je potrebné znížiť dávku antikoagulancií o tretinu a postupne upraviť dávku. Dávka sa má zvoliť pod kontrolou hladiny INR.

  1. Pri liečbe cyklosporínom: Počas liečby cyklosporínom a fenofibrátom sú opísané niektoré závažné prípady poškodenia funkcie pečene. Je potrebné neustále sledovať funkcie pečene u pacientov a odstrániť fenofibrát, ak dôjde k vážnym zmenám v laboratórnych parametroch.
  2. Pomocou inhibítorov HMG-CoA reduktázy a iných fibrátov: pri užívaní fenofibrátu spolu s inhibítormi HMG-CoA reduktázy alebo inými fibrátmi sa zvyšuje riziko intoxikácie svalových vlákien.
  3. S enzýmami cytochrómu P450: štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch ukazujú, že kyselina fenofibrová a fenofibrát neúčinkujú ako inhibítory takýchto izoenzýmov cytochrómu P450:
  • CYP2D6,
  • CYP3A4,
  • CYP2E1 alebo CYP1A2.

V terapeutických dávkach sú tieto zlúčeniny slabými inhibítormi izoenzýmov CYP2C19 a CYP2A6, ako aj slabými alebo miernymi inhibítormi CYP2C9.

Niektoré špeciálne pokyny pri užívaní lieku

Pred začatím užívania lieku musíte vykonať liečbu zameranú na odstránenie príčin sekundárnej hypercholesterolémie, ide o:

  • nekontrolovaný diabetes typu 2,
  • hypotyreóza,
  • nefrotický syndróm,
  • dysproteinémia,
  • obštrukčné ochorenie pečene,
  • účinky farmakoterapie,
  • alkoholizmus.

Účinnosť liečby sa odhaduje na základe obsahu lipidov:

  • celkový cholesterol
  • LDL,
  • triglyceridov v sére.

Ak sa terapeutický účinok neprejavil dlhšie ako tri mesiace, mala by sa začať s alternatívnou alebo súbežnou liečbou.

Pacienti s hyperlipidémiou, ktorí užívajú hormonálnu antikoncepciu alebo estrogény, by mali zistiť povahu hyperlipidémie, môže to byť primárna alebo sekundárna. V týchto prípadoch môže dôjsť k zvýšeniu množstva lipidov estrogénom, čo potvrdzujú recenzie pacientov.

Ak používate TRYCOR alebo iné lieky, ktoré znižujú koncentráciu lipidov, u niektorých pacientov môže dôjsť k zvýšeniu počtu hepatálnych transamináz.

V mnohých prípadoch je nárast nevýznamný a dočasný, prejde bez viditeľných symptómov. Počas prvých 12 mesiacov liečby sa má hladina transamináz (AST, ALT) starostlivo sledovať každé tri mesiace.

Pacienti, ktorí majú počas liečby vyššiu koncentráciu transamináz, vyžadujú osobitnú pozornosť, ak sú koncentrácie ALT a AST 3 alebo viac krát vyššie ako horná hranica normy. V takýchto prípadoch sa má liek rýchlo zastaviť.

zápal pankreasu

Existujú opisy prípadov pankreatitídy počas užívania TRIKOR. Možné príčiny pankreatitídy:

  • Nedostatočná účinnosť u ľudí s ťažkou hypertriglyceridémiou,
  • Priame vystavenie tomuto lieku
  • Sekundárne prejavy spojené s kameňmi alebo tvorba sedimentov v žlčníku, ktoré sprevádza obštrukcia bežného žlčovodu.

svaly

Keď používate TRIKOR a iné lieky, ktoré znižujú koncentráciu lipidov, existujú prípady toxických účinkov na svalové tkanivo. Okrem toho sa zaznamenávajú zriedkavé prípady rabdomyolýzy.

Takéto porušenia sa stávajú častejšie, ak sa v histórii vyskytli prípady zlyhania obličiek alebo hypoalbuminémie.

Toxické účinky na svalové tkanivo môžu byť podozrivé, ak sa pacient sťažuje na:

  • Svalové kŕče a kŕče,
  • Všeobecná slabosť
  • Difúzna myalgia
  • myositis,
  • Výrazné zvýšenie aktivity kreatínfosfokinázy (5 krát alebo viac v porovnaní s hornou hranicou normy).

Je dôležité vedieť, že vo všetkých týchto prípadoch sa má liečba Triicore prerušiť.

Pacienti s predispozíciou na myopatiu, osoby staršie ako 70 rokov a pacienti s anamnézou komplikácií môžu vyvinúť rabdomyolýzu. Okrem toho stav komplikuje:

  1. Dedičné svalové ochorenia,
  2. Renálna dysfunkcia,
  3. hypotyreózy
  4. Zneužívanie alkoholu.

Liečivo je priradené takýmto pacientom len vtedy, ak očakávaný prínos liečby významne prekračuje možné riziká rabdomyolýzy.

Pri používaní s TRYCORom spolu s inhibítormi HMG-CoA reduktázy alebo inými fibrátmi sa zvyšuje riziko vážnych toxických účinkov na svalové vlákna. To platí najmä vtedy, keď pacient mal pred liečbou svalové ochorenie.

Kombinovaná liečba s liekom Tricycore a statínom môže byť len vtedy, ak má pacient ťažkú ​​zmiešanú dyslipidémiu a vysoké riziko kardiovaskulárneho ochorenia. V histórii by nemalo byť žiadne svalové ochorenie. Je nevyhnutná prísna identifikácia príznakov výskytu toxických účinkov na svalové tkanivo.

Funkcia obličiek

Ak sa zistí zvýšenie koncentrácie kreatinínu o 50% alebo viac, liečba liekom sa má zastaviť. Počas prvých 3 mesiacov liečby Traicorom je potrebné určiť koncentráciu kreatinínu.

Recenzie lieku neobsahujú informácie o akýchkoľvek zmenách v zdravotnom stave pri vedení vozidla a mechanizmoch riadenia.